Bidrage til at vores kilde materiale, der bedst muligt
Fra November FTDNA desværre ændret deres standard (default) indstillinger
Det betyder, at alle, der har bestilt prøver efter denne dato skal logge ind på deres FTDNA konti og ændre indstillinger, for at bidrage til vores fælles viden og"dugnad", med oplysninger i vores lister over tidligste kendte forfædre i direkte fædrene og mødrene linjer. Resultat lister for disse tests.
Sikring af kilder for fremtiden: En appel til alle slægtsforskere, Hvor ofte har du i din slægtsforskning arbejde været frustreret over manglende kilder: kirkebøger, der er tabt, fotoalbum og private arkiver, nogen har besluttet at smide væk.
Test-kit er et sæt tal, og er knyttet til én person
Har du nogensinde overvejet, at DNA er en kilde, ligesom disse. Hvad hvis dine børn som en hundrede år fra nu undrer dig over, hvorfor du, en slægtsforsker, ikke sikker DNA fra onkel Einar og mormor. Hvad gør du henvise til det, når du siger"Test"eller"Test". Test kit med podninger og hætteglas, at du får i e-mail til at fremsende tilbage til FTDNA lab. Den biologiske prøve (celler) fra pensling, som vil blive analyseret i laboratoriet. Det er knyttet til kit-nummer af hensyn til en person. Alle med kendt norsk herkomst skal deltage i vores nationale DNA-projekt. Ved at deltage du bidrage til vores viden om haplogroup distribution i Norge. Den statistik kan kun vise resultater fra medlemmerne, så det er vigtigt, at så mange som muligt af de testere med en norsk herkomst deltage. Vores lister af Y - og mtDNA resultater er en vigtig kilde til det norske forsøg og forskning. De lister, som viser navne, år og sted for den tidligste kendte direkte. Vi ønsker alle norske Genographic-testere og Geno. testere til at deltage i Norge DNA. Mange Nordmænd og andre med norsk herkomst deltog i den første Genographic-projektet, som var et samarbejde mellem National Geographic og IBM (sponsor).
De udførte simpel DNA-test for en række af verdens befolkning, og for frivillige, der ønskede at bidrage til databasen gennem afprøvning.
Testene var små: Y-DNA tolv STR-markør for direkte. Hvis du er interesseret i at teste, kan du bestille en ny test her, direkte fra Norge DNA-Projekt. Vi normalt anbefaler:) for direkte faderlig linjer: minimum Y, helst Y) for direkte mødres linjer: fuld mt-test FMS) for nærmere slægtninge i alle linjer. Family Tree DNA er nu muligt for folk, der har taget en AncestryDNA eller andMe (V og nyere) test for at overføre deres rå data til Familien Finder database GRATIS ved at besøge hjemmesiden. For andMe-testere: Kun versioner fra v fra November, som kan overføres. De ældre V og V er ikke kompatibel med FTDNA Familie Finder. Bemærk: Autosomal rå data kan ikke overføres til en konto, der allerede har Familie Finder. Har du gjort det Fulde Mitokondrie-Sekvens (FMS). Er du stadig"bare"H, V, T - eller andre udefined grupper. Måske er der ingen, der har gjort noget forskning på netop dine specifikke mtDNA mutationer endnu. For forskerne til at vurdere alle mulige SNPs, der findes i din sekvens og definere nye haplogroups - subclades, de har brug for adgang til flere data. Send til GenBank for at bidrage til forskning Alle med en Fuld Sekvens test kan indsende deres. En masse mennesker tror stadig, at DNA-test for slægtsforskning er primært for antropologi og de lange linjer i historien. Men Y-DNA er en kraftfuld og præcis værktøj til at styre og kontrollere direkte faderlig linjer.
Vores interessante artikel af Trond Bekkevold er endnu ikke oversat til dansk, men kan læses gennem Google translate.
